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(ALK2/ALK3) inhib小分子化合物 BMP抑制劑

簡要描述:英文名:LDN 193189
別名:4-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
產(chǎn)品名稱:LDN 193189; 4-[6-(4-(哌嗪-1-基)苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉

  • 產(chǎn)品型號:LDN193189
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2021-11-23
  • 訪  問  量:2636
詳細(xì)介紹

干細(xì)胞搜(www.stemcell.so)平臺代理激酶抑制劑,酪氨酸激酶抑制劑,酶抑制劑,蛋白抑制劑,蛋白激酶抑制劑,小分子,磷酸酶抑制劑,Wnt/beta- catenin抑制劑;Wnt通路激活劑(包括糖原合成酶激酶-3 (GSK-3)抑制劑);轉(zhuǎn)化生長因子-beta/Smad (TGF-beta/Smad)抑制劑;Hedgehog通路調(diào)控劑;Notch Pathway抑制劑;Rho相關(guān)的卷曲蛋白激酶 (ROCK)抑制劑;p38絲裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK)抑制劑;JAK抑制劑;蛋白激酶C (PKC)抑制劑;PI3k/Akt/mTOR Pathway 抑制劑;Cancer stem cell 相關(guān)抑制劑 ;其它stem cell 相關(guān)工具化合物;表觀識別蛋白結(jié)構(gòu)域 (Epigenetic Reader Domain)抑制劑 ;組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Methyltransferase);組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Demethylase)抑制劑;DNA甲基轉(zhuǎn)移酶 (DNA Methyltransferase)抑制劑;組蛋白去乙酰化酶HDAC(Histone Deacetylase)抑制劑

 

 

 

 

 

產(chǎn)品描述LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑,抑制BMP I型受體ALK2ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,IC50分別為5 nM和30 nM,作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。
靶點ALK2ALK3
IC505 nM [1]30 nM [1]
體外研究LDN193189有效抑制BMP4介導(dǎo)的Smad1,Smad5和Smad8活化, IC 50為5 nM,并有效地抑制BMP的I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,IC 50分別為5 nM和30 nM。此外,LDN193189還抑制組成型活性ALK2R206H or ALK2Q207D突變蛋白誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄活性。[1] zui近的一項研究表明在動脈粥樣硬化形成的人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞中,LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋誘導(dǎo)的活性氧生成。[4]
體內(nèi)研究在利用Ad.Cre條件性caALK2轉(zhuǎn)基因小鼠中,與對7日齡(P7),LDN-193189(3 mg/kg,腹腔注射)導(dǎo)致鄰近的左脛骨和腓骨在P13出現(xiàn)輕度鈣化,并防止在P15出現(xiàn)放射線病變而不會造成體重減輕或生長遲緩,自發(fā)性骨折,骨質(zhì)密度下降或行為異常。[1] LDN193189通過抑制骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)6誘導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑而斑馬魚胚胎背部化,而對血管發(fā)育無影響。[2] 在含PCa-118b瘤小鼠中,LDN-193189削弱腫瘤生長并降低了腫瘤中的骨形成。[3] 在低密度脂蛋白受體缺陷(LDLR-/-)小鼠中,LDN-193189有效地抑制動脈粥樣硬化的發(fā)展。此外,LDN-193189也表現(xiàn)出對相關(guān)的血管炎,成骨活性和鈣化的抑制作用。[4]
特征 

 

 

 

激酶實驗: [1]

 

堿性磷酸酶活性C2C12 細(xì)胞以每孔2,000個細(xì)胞接種到96孔板中,培養(yǎng)基是含有2%FBS的DMEM。4孔重復(fù)中加入BMP配體和LDN-193189或?qū)φ铡=?jīng)過在50 μL Tris緩沖鹽水和1%的Triton X-100中培養(yǎng)6天后收集細(xì)胞。細(xì)胞裂解物中加入對-硝基-苯基磷酸酯試劑在96孔板中反應(yīng)1小時,然后檢測堿性磷酸酶活性(吸光度在405 nm處)。細(xì)胞活力和數(shù)量是由細(xì)胞滴定水性單(490nm處的吸光度)進(jìn)行測定,復(fù)孔處理方法和堿性磷酸酶測量*。

 

動物實驗: [1]

 

動物模型Ad.Cre在第7天注射到條件caALK2–轉(zhuǎn)基因鼠和正常鼠中。
配制LDN193189 溶解在DMSO中并用水稀釋。
劑量小于等于3 mg/kg
給藥處理腹腔注射
溶解度Saline, 30 mg/mL
* 溶解度檢測是由Selleck技術(shù)部門檢測的,可能會和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異,這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正常現(xiàn)象。

 

 

化學(xué)數(shù)據(jù)

 

分子量406.48
化學(xué)式

C25H22N6

CAS號1062368-24-4
穩(wěn)定性3年 -20℃粉狀
6月-80℃溶于DMSO
別名DM3189

 

溶解性 (25°C) *體外DMSO0.01 mg/mL (<1 mM)
0.01 mg/mL (<1 mM)
乙醇<1 mg/mL (<1 mM)
體內(nèi)Saline,30 mg/mL
* <1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶
* 溶解度檢測是由Selleck技術(shù)部門檢測的,可能會和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異,這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正常現(xiàn)象。

 

 

Chemical Name4-(6-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

 

Selleckchem公司LDN193189產(chǎn)品介紹:

 

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LDN193189 hydrochloride ≥98% (HPLC) | Sigma-Aldrich

 

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